隅山香織

スヤマカオリ

准教授
学位：博士（医学）

基本情報

所属

医学部 / 医学科
医学研究科 / 先端医科学専攻
医学研究科 / 医科学専攻

研究内容

医薬分子に対する生体反応の評価

我々は、変性した脊椎椎間板においてIL-17発現が上昇し、培養細胞ではIL-17が椎間板髄核の変性や炎症反応を促進することを確認した。さらに我々がin Silico創薬により選出したIL-17阻害剤候補化合物は椎間板髄核細胞に対して変性・炎症抑制効果を有することを見出した。現在、これらの化合物の構造を最適化し、細胞や疾患モデルに対する作用を評価し、臨床応用可能な新規薬剤の開発を目指して研究を行っている。
また、主に運動器の細胞における様々な外的ストレスに対する細胞内シグナル動態や細胞活性の変化を解析し、細胞移植を含めた再生医療の基盤となる研究も進めている。

詳細情報

論文

Bag1はHSP70を介して椎間板髄核細胞を酸化ストレスから保護する

椎間板髄核細胞におけるBag1と細胞内シグナル因子の酸化ストレスに対する細胞保護作用

距骨軟骨損傷と足関節靱帯の形態的特徴の関係

酸化ストレス下の椎間板髄核細胞におけるBag1と細胞内シグナル因子の相互作用の検討

椎間板髄核細胞におけるBag1と細胞ストレス応答因子の関連の評価

人工股関節置換術における外側大腿皮神経損傷の解剖学的検討解剖献体を用いたアプローチ別の検討

ヒト変性椎間板におけるCCL20-CCR6系と炎症性サイトカインの相関解析

講演・口頭発表等

Bag1はHSP70を介して椎間板髄核細胞を酸化ストレスから保護する
酸化ストレス下の椎間板髄核細胞におけるBag1と細胞内シグナル因子の相互作用の検討
椎間板髄核細胞におけるBag1と細胞内シグナル因子の酸化ストレスに対する細胞保護作用
椎間板髄核細胞におけるBag1と細胞ストレス応答因子の関連の評価
椎間板髄核細胞におけるBag-1の酸化ストレスに対する作用
In Silico創薬による新規低分子IL-17A阻害剤を用いた椎間板変性治療の可能性
新規低分子IL-17A阻害剤による椎間板変性治療法の可能性を評価する
新規低分子IL-17A阻害剤を用いた椎間板変性治療法の評価
椎間板変性に対する新規低分子化合物を用いたIL-17A阻害療法の評価
Effects of interleukin-17A on intervertebral disc degeneration: Interleukin-17A can be a potential therapeutic target for treating degenerative discs
Interleukin-17A induces interleukin-6 mRNA expression and cycloxygenase-2 production in nucleus pulposus cells
椎間板髄核細胞におけるIL-17Aの作用の検討
低酸素環境下椎間板髄核細胞における概日リズム制御因子BMAL1のHIF1αに対する作用
The role of BMAL1 and circadian rhythm related factors in hypoxic adaptation of the nucleus pulposus cells
グリア細胞における抗酸化因子制御に対する小胞体シャペロンGRP78の関与
抗酸化因子グルタチオンを介した小胞体ストレス応答による脊髄損傷における細胞膜脂質過酸化の抑制
Overexpression of GRP78 protects glial cells from cytotoxic factors in spinal cord injury
グリア系細胞におけるGRP78の細胞膜脂質過酸化抑制効果
グリア系細胞を用いた外傷性脊髄損傷におけるGRP78の細胞膜酸化障害抑制効果の検討