秦野 伸二

論文

筋萎縮性側索硬化症患者に携わる多職種医療者へのインタビューから得られた新型コロナウィルス感染症がclinical careに及ぼす影響

An open-type microdevice to improve the quality of fluorescence labeling for axonal transport analysis in neurons

Alopecia areata susceptibility variant identified by MHC risk haplotype sequencing reproduces symptomatic patched hair loss in mice.

共同研究・競争的資金等の研究課題

細胞種特異的レジリエンス制御系に着眼した選択的神経変性の分子メカニズムの解明

生理的機能を有するALS細胞モデルの構築とその病態解析

新規血液脳関門透過性調節因子に着眼した革新的脳内薬物デリバリー法の開発

興奮／抑制均衡と神経変性疾患モデルのための神経サブタイプ純化

ALS2分子ネットワーク異常に着眼した上位運動ニューロン変性メカニズムの解明

生理的神経筋結合部を有する筋萎縮性側索硬化症（ALS）モデルの構築

初期エンドソームの機能破綻に着目した神経変性疾患発症機構の解析

生理的神経筋結合部を有する筋萎縮性側索硬化症（ALS）モデルの構築

肺癌での免疫細胞機能障害に関与するマイクロRNAの次世代シークエンサーによる探索

臓器線維症の病態解明と新たな診断・予防・治療法開発のための拠点形成

東アジア人における筋萎縮性側索硬化症の発症分子機構の解析

運動ニューロンの恒常性維持に関わる分子機構の解明

かたちと運動の遺伝子を見てみよう！運動器（骨格筋・筋神経系）のミュータントの観察

iPS細胞を用いた家族性ALSの病態解明・新規治療法開発

オートファジー系を分子標的とする新規神経疾患治療薬スクリーニング系の開発

筋萎縮性側索硬化症の統合的分子発症機構の解明

筋萎縮性側索硬化症の発症メカニズムに関する研究

ゲノム部位特異的遺伝子導入法を用いた新規筋萎縮性側索硬化症モデル動物の作出と解析

ALS2活性化因子同定によるALS2の生理的機能と運動ニューロン変性機構の解明

発生工学によるヒト疾患モデル動物開発の医科学分野への展開